SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(6×)
SDS-PAGE Protein Loading Buffer（6×）
Ver 750264-1.0
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產(chǎn)品編號(hào)
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產(chǎn)品名稱
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包裝
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貯存
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PL117
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SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(6×)
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10×1 ml
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-20℃
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-
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說(shuō)明書(shū)
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一份
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● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液（6×）(SDS-PAGE Protein
Loading Buffer, 6×)，是一種經(jīng)過(guò)改良的以溴酚藍(lán)為染料的6倍濃縮的蛋白上樣緩沖液?？梢杂糜诔Ｒ?guī)的SDS-PAGE蛋白樣品的上樣。本緩沖液已經(jīng)含有還原劑DTT，有輕微刺激性氣味。
該產(chǎn)品含有變性劑和還原劑，不適用于非變性電泳。
● 保存、運(yùn)輸及效期：
-20℃保存，濕冰運(yùn)輸，有效期1年。
● 使用方法：
1. 在常溫或不超過(guò)37℃的水浴中溶解SDS-PAGE上樣緩沖液(6×)。水浴溶解后立即常溫存放，盡量避免長(zhǎng)時(shí)間置于水浴中。
2. 按照每5微升蛋白樣品加入1微升蛋白上樣緩沖液(6×)的比例，混合蛋白樣品和蛋白上樣緩沖液(6×)。
3. 100℃或沸水浴加熱5-10分鐘，以充分變性蛋白。
注：如果蛋白提取時(shí)，起始細(xì)胞或組織的用量較大，基因組DNA含量較高，煮沸10分鐘后有可能仍然比較粘稠或者有粘稠狀的半透明物體。此時(shí)需要再煮沸5-10分鐘或者補(bǔ)加適量蛋白上樣緩沖液后再煮沸3-5分鐘。充分煮沸后一方面可以使結(jié)合在基因組DNA上的蛋白充分釋放，同時(shí)會(huì)導(dǎo)致基因組DNA的部分?jǐn)嗔褟亩拐吵砀邢В诤罄m(xù)的上樣操作。
4. 冷卻到常溫后，直接上樣到SDS-PAGE凝膠膠加樣孔內(nèi)即可。
5. 通常電泳至藍(lán)色染料到達(dá)膠的底端處附近即可停止電泳。